X Factor는 Male Asperger의 Androgyny를 설명합니다.

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최근 연구에 따르면“ '극단적 인 남성 뇌'이론은 자폐 스펙트럼 장애 (ASD)가 남성 지능의 극단적 인 변형이라는 것을 암시합니다. 그러나 다소 역설적이게도 ASD를 가진 많은 사람들은 성별에 관계없이 중성적인 신체적 특징을 보입니다.”

8 명의 평가자에 의해 얼굴과 신체의 사진과 음성 녹음이 수집되어 성별 일관성과 관련하여 맹목적으로 독립적으로 평가되었습니다. 정신과 적 증상, 호르몬 수치, 인체 측정법, 두 번째에서 네 번째 숫자 길이의 비율 (2D : 4D, 왼쪽)은 고기능 ASD를 가진 성인 50 명과 연령 및 성별이 일치하는 신경형 대조군 53 명을 대상으로 측정되었습니다.

손가락의 상대적 길이는 임신 14 주에 의해 고정되며 호르몬 영향을 반영합니다. 남성의 경우 약지 (4D)가 검지 (2D)보다 긴 경향이 있지만이 비율은 여성의 경우 평등 한 경향이 있습니다. 이전 연구에 따르면 높은 비율은 여성 성, 유방암 및 높은 여성 / 낮은 남성 생식력과 관련이 있습니다. 낮은 비율은 남성 성, 왼손잡이, 음악적 능력 및 자폐증과 관련이 있습니다. 그러나이 연구는 ASD 그룹의 남성이 2D : 4D 비율이 더 높지만 (즉, 남성적이지 않은) 테스토스테론 수치는 대조군과 비슷하다는 것을 발견했습니다.

저자는 ASD를 가진 여성이 여성 대조군보다 총 및 생체 활성 테스토스테론 수치가 높고 여성적인 얼굴 특징이 적고 머리 둘레가 더 크다고보고했습니다. ASD 그룹의 남성은 남성적 신체 특성과 음성 품질이 덜한 것으로 평가되었으며, 남녀 양성 얼굴 특징은 전체 샘플에서 자폐증-스펙트럼 지수로 측정 된 자폐 특성과 강력하고 긍정적으로 상관 관계가 있습니다.

저자는 결론

종합 해보면, 우리의 결과는 ASD가있는 여성이 혈청 테스토스테론 수치가 상승했으며 여러 측면에서 ASD가없는 여성보다 남성적인 특성을 더 많이 나타내고 ASD가있는 남성은 ASD가없는 남성보다 여성적인 특성을 더 많이 나타냄을 시사합니다. 따라서 ASD는 남녀 모두에서 남성화를 특징으로하는 장애가 아니라 성별에 반항하는 장애로 보입니다.

구체적으로 저자들은

우리의 결과는 ASD에서 안드로겐 영향이 여성에서는 향상되지만 남성에서는 감소한다는 견해와 양립 할 수 있습니다. 더욱이 ASD 및 성 정체성 장애 아동을 대상으로 한 연구에서 거의 모든 남자가 남자 대 여자 였지만 ASD에 대한 초기 안드로겐 영향 가설에 따르면 그 반대가 예상되어야합니다. 따라서 우리는 자폐증이 남녀 양성의 특징과 관련이있을 수 있음을 암시함으로써 자폐증이 뇌의 과도한 남성화의 결과로 간주되어야한다는 Baron-Cohen 이론을 수정합니다.

다시 한 번 Baron-Cohen의 자폐증 이론은 몸에 타격을 준 것 같습니다. 실제로, 이러한 발견은 역설적으로 극단적 인 남성 뇌 이론이 남성보다 여성에게 더 많이 적용된다는 것을 시사하는 또 다른 최근 연구의 결과를 확인하는 것으로 보입니다!

각인 된 뇌 이론에 관한 한, 이러한 도발적인 발견은 2008 년에 Julie R. Jones와 다른 사람들이 처음 제시 한 Asperger 증후군의 후 성적 원인 개념에 대한 더욱 중요한 증거를 나타냅니다. 2010.

22 개의 비성 염색체 (또는 상 염색체, 왼쪽) 각 부모로부터받은 수컷은 아버지로부터 Y 성 염색체를, 어머니로부터 X를, 암컷은 각 부모로부터 X를받습니다. X 유전자 산물의 이중 투여를 피하기 위해 여성의 두 X 염색체 중 하나에있는 대부분의 유전자가 비활성화됩니다.

X 염색체에는 약 1500 개의 유전자가 있으며, 그중 최소 150 개는 지능 및 사회적, 마음 읽기 또는 공감 능력과 관련이 있습니다. 정신주의. 일란성 쌍둥이는 남성 일란성 쌍둥이에 비해 사회적 행동과 언어 능력의 측정치가 더 다양합니다. 이러한 핵심 정신적 유전자의 차별적 인 X- 비활성화 (일란성 쌍둥이 간의 차이는 비의 결과 여야한다는 기존의 통념과 모순되는 후 성적 요인) 때문입니다. -유전 적, 환경 적 영향.

여성이 자녀에게 전달하는 X의 모계 후성 유전 학적 마커는 일반적으로 지워 지므로 X는 후 성적으로 0으로 재설정됩니다. 그러나 이것이 항상 발생하는 것은 아닙니다. 반대로, 내 원래 게시물에서 나는 어머니가 아들에게 물려 준 X에서 핵심 정신적 유전자의 우발적 비활성화가 그러한 아들의 정신적 결함과 남성 아스퍼거의 경우의 우세를 설명 할 수 있다고 제안했습니다. 두 개의 X를 가짐으로써 메인에 보호됨).

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